Expertise Génétique

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Conseil · Maladies Rares · Oncogénétique

Conseil génétique, diagnostic des maladies rares, oncogénétique et diagnostic prénatal. Technologies NGS de dernière génération.

NGS

Séquençage

500+

Gènes analysés

Expert

Certifié

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CONSEIL GÉNÉTIQUE

Évaluation & Orientation

Consultation spécialisée pour évaluer les risques génétiques familiaux et orienter vers les analyses appropriées. Accompagnement personnalisé du patient.

Arbre généalogique médical
Évaluation des risques héréditaires

MALADIES RARES

Diagnostic Génétique

Diagnostic moléculaire des maladies génétiques rares : drépanocytose, mucoviscidose, hémophilie, dystrophies musculaires et autres pathologies héréditaires.

Panels de gènes ciblés
Séquençage nouvelle génération (NGS)

ONCOGÉNÉTIQUE

Prédisposition aux Cancers

Analyse des gènes de prédisposition aux cancers héréditaires. Identification des mutations BRCA1/2, Lynch, et autres syndromes de prédisposition tumorale.

Gènes BRCA1 / BRCA2
Syndrome de Lynch (MMR)

PRÉNATAL

Diagnostic Anténatal

Diagnostic prénatal des anomalies chromosomiques et génétiques. Amniocentèse, biopsie de villosités choriales et DPNI (ADN fœtal libre).

Caryotype fœtal
DPNI — ADN fœtal libre

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Conseil

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NGS

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Prénatal

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Oncologie